Medicina en tiempos de G U E R R A

Leyendo un poco sobre medicamentos, surgió la idea de hacer un resúmen de aquellos que cambiaron el rumbo de la medicina durante los años 1939-1945... Aquí una lista de los más comunes usados durante esa época.

PENICILINA

Del descuido a la ciencia...

Aunque han pasado 70 años desde este descubrimiento, «hoy en día, la penicilina, sus derivados y los compuestos relacionados, denominados genéricamente como antibióticos beta-lactámicos, continúan siendo el grupo de antibióticos que más se utilizan.

En septiembre de 1928, una espora de Penicillium notatum se posó sobre una placa de Petri que probablemente luego se dejó olvidada durante las vacaciones. El hongo comenzó a crecer y produjo la penicilina, que luego eliminó a los estafilococos (bacterias que se agrupan en pequeños racimos) que estaban en los alrededores en el interior de la placa. Cuando descubrió que las bacterias habían dejado de crecer en un anillo cercano al moho, en lugar de tirar la placa a la basura y seguir con sus trabajos, Alexander Fleming decide analizar aquel fenómeno.


La penicilina comenzó a utilizarse de forma masiva en la Segunda Guerra Mundial, donde se hizo evidente su valor terapéutico. Desde entonces se ha utilizado con gran eficacia en el tratamiento contra gran número de gérmenes infecciosos, especialmente cocos; en este sentido, se ha mostrado sumamente útil para combatir enfermedades como la gonorrea y la sífilis.

En realidad, la penicilina inició la era de los antibióticos, sustancias que han permitido aumentar los índices de esperanza de vida en prácticamente todo el mundo. De hecho, el modelo de preparación de los antibióticos proviene de la penicilina. De la misma manera, la relativa simplicidad del núcleo de la estructura de esta sustancia, así como la facilidad de las sustituciones en sus radicales extremos, han permitido que, en la actualidad, se encuentren numerosas penicilinas semisintéticas o sintéticas.

PRONTOSIL

Es el nombre comercial de la Sulfamidocrisodina, derivado de la Sulfanilamida, primera droga de la serie de las sulfas, resultado de las investigaciones del patólogo alemán Gerhard Domagk.

El Prontosil introducido oficialmente en la medicina alemana, fue la primera droga sintética conocida para combatir a los estreptococos. El trabajo de Domagk le valió el Premio Nobel de Medicina en 1939 "por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil", pero viviendo Alemania, se vio obligado a rechazar el premio.

PERVITIN

Producto alemán derivado de la metanfetamina. Se utilizaba para combatir la depresión y para mantenerse despierto. Después de los años 50 fue retirado del mercado debido a los efectos secundarios, tales como dependencia física, alucinaciones, irritabilidad, taquicardia, ansiedad etc.

ASPIRINA

El Ácido Acetil Salicílico, comercialmente conocido como Aspirina, fue desarrollado por el médico alemán Félix Hoffman en 1897 como tratamiento para aliviar la artritis que sufría su padre.

Los usos de la aspirina ya son ampliamente conocidos, empleándose para tratamientos que van desde las afecciones cardiacas hasta simples dolores o fiebres.Durante la Segunda Guerra Mundial formaba parte del lote de medicinas que portaban los médicos en el campo de batalla. Como se puede apreciar en la foto, además de la Aspirina usaban Anacin que contiene adicionalmente cafeína, combinación muy adecuada para combatir los dolores de cabeza causados por el stress.

MORFINA

Durante la Segunda Guerra Mundial la empresa farmacéutica Squibb desarrolló un método que permitía la aplicación de dosis controladas de la droga a los soldados heridos, para mitigarles el dolor. Squibb produjo el llamado Syrette, que era como un tubo de pasta de dientes en miniatura que contenía la morfina.

TRASPLANTES DE ÓRGANOS

LOVE WINS - RIO 2016

Love Wins: la propuesta de matrimonio a una jugadora de Rugby en Rio 2016

Ayer lunes 08 de agosto en los Juegos Olímpicos de Río 2016 se dio una de esas escenas cursis que hacen suspirar. 
Su protagonista es Isadora Cerullo, jugadora de rugby brasileña de 25 años que vivió su gran noche a pesar de que su equipo no ganó ninguna medalla.

Y es que una vez concluida la ceremonia de premiación del rugby femenino (donde Australia se llevó el oro, Nueva Zelanda la plata y Canadá el bronce), la voluntaria de los juegos, Marjorie Enya, aprovechó para pedirle matrimonio a Isadora.

Tomando un micrófono le hizo a su novia la pregunta que toda mujer desea escuchar en medio de deportistas, medios de comunicación y otros vuluntarios.

Marjorie, de 28 años, le comentó a los medios que al enterarse que su novia fue convocada a la Selección Olímpica quiso proponerle matrimonio de una manera muy especial. Ambas viven en Sao Paulo y tienen dos años de relación.

UNA NEURÓLOGO CENTENARIA

Rita Levi-Montalcini

Ser mujer y judía, para más inri, no hacía precisamente fácil conseguir una carrera científica en la Italia de Mussolini, pero ella supo en todo momento lo que quería, y también lo supieron muchos de los científicos con los que se fue encontrando, por lo que poco a poco consiguió dar los pasos hasta convertirse en la cuarta mujer en obtener un Premio Nobel de Medicina.

Sólo fue uno de los muchos galardones que consiguió por su larguísima trayectoria como investigadora, pero desde luego se ganó todos y cada uno de ellos.
Rita Levi-Montalcini nació en Turín, Italia, el 22 de abril de 1909, en el seno de una familia judía, con un ingeniero y una pintora a la cabeza.

Quizás fue el talento para la ciencia de su padre, o el interés por el progreso y la libertad característico de artistas como su madre, pero lo que está claro es que desde niña Rita quiso que no quería dedicar su vida a ser madre y esposa, como hubiese querido su familia, sino que prefería hacer de la ciencia su profesión, por lo que el primer paso era conseguir el dinero suficiente para pagarse la carrera.

Para ello entró a trabajar en una panadería. Resulta curioso que permaneciese allí, pues padecía alergia la levadura, pero su sistema inmune no la iba a parar, por lo que finalmente a los veinte años consiguió ahorrar bastante y se matriculó en la Escuela de Medicina de Turín, donde finalizó la carrera de medicina y cirugía en 1936, con calificación de summa cum laude.

En los años siguientes se especializó en neurología y psiquiatría; pero, después de que en 1943 el dictador Benito Mussolini prohibiera a las mujeres el acceso a carreras profesionales a las personas judías, fue expulsada del centro, por lo que decidió marcharse a Florencia, donde comenzó a trabajar en clandestinidad en un laboratorio que había montado en su propio dormitorio.

Más tarde, una vez acabada la Segunda Guerra Mundial, pudo volver a Turín, pero no tardó en recibir un ofrecimiento para trabajar en la Universidad Washington, en Saint Luis, supervisada por el zoólogo y embriólogo Viktor Hamburguer, que se había hecho conocedor de los avances que había conseguido durante sus investigaciones clandestinas.

Contribución a la ciencia de Rita Levi-Montalcini

Durante el tiempo que pasó en Florencia, Rita comenzó a estudiar el crecimiento de las fibras nerviosas de los embriones de pollo y consiguió datos muy interesantes que le sirvieron más tarde para sus investigaciones en el centro estadounidense.

Tanto se valoraron allí sus conocimientos que el puesto que iba a durar un semestre se alargó treintas años más, durante los cuáles elaboró un interesante trabajo sobre el factor de crecimiento nervioso que le acabaría valiendo el Premio Nobel de Medicina, con el que fue galardonada en 1986, junto a Stanley Cohen.

Desde ese momento los premios por su carrera le llovieron. Además, entre sus méritos pudo contar con tres doctorados honoris causa, expedidos por el Politécnico de Turín, la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad Mc Gill.

También fue nombrada senadora vitalicia en su país natal, en el que años después de que se le negara formarse por causa de su religión, se había convertido en una verdadera heroína.

Fuente: Rita Levi - OMICRONO

Rappel en Panamá

MEDXTREME

MEDXTREME

VIRUS VS BACTERIAS

VIRUS VS BACTERIAS

WORLD HEPATITIS DAY

July 28th, WHD

WHAT IS HEPATITIS?

Viral hepatitis is inflammation of the liver caused by a virus. There are five different hepatitis viruses, hepatitis A, B, C, D and E. 

HEPATITIS A

Transmission: Hepatitis A is spread mainly through eating food or drinking water that has been contaminated by the faeces of an infected person. It can also be spread by eating raw shellfish that have come from water contaminated by sewage.

Prevention: There is a vaccination for hepatitis A. Treatment within a few weeks of exposure to the virus can also bring short term immunity. You can reduce the risk of exposure by practicing good hygiene and sanitation, and avoiding drinking water that has come from a potentially unsafe source.

Treatment: As hepatitis A only causes acute hepatitis, the body is often able to clear the infection itself within a few weeks. However, hepatitis A infections can sometimes cause further complications.

HEPATITIS B

Transmission: Hepatitis B is transmitted through contact with the blood or other body fluids (i.e. saliva, semen and vaginal fluid) of an infected person. It can be passed on from mother to child during childbirth.

Prevention: There is a vaccination that can prevent infection. If you have not been vaccinated, to reduce chances of exposure it is best to use condoms, and to avoid sharing needles or items such as toothbrushes, razors or nail scissors with an infected person. It is also wise to avoid getting tattoos or body piercings from unlicensed facilities.

Treatment: Drugs such as alpha interferon and peginterferon and a variety of antiviral drugs are available which slow the replication of the virus and occasionally result in its clearance. Children born to mothers infected with hepatitis B should also be vaccinated within 12 hours of birth, as this can prevent an infection that will most likely progress to chronic hepatitis B.

HEPATITIS C

Transmission: Hepatitis C is mainly spread through blood-to-blood contact. In rare cases it can be transmitted through certain sexual practices and during childbirth.

Prevention: There is no vaccination for hepatitis C. It is therefore necessary to reduce risk of exposure, by avoiding sharing needles and other items such as toothbrushes, razors or nail scissors with an infected person. It is also wise to avoid getting tattoos or body piercings from unlicensed facilities.

Treatment: Treatment for chronic hepatitis C aims to eradicate the virus. It often involves a combination of pegylated interferon and ribavirin, and there is increasing use of potent direct acting antiviral drugs, with and without interferon. People with different genotypes respond differently to treatment, some more successfully than others.

HEPATITIS D

Transmission: Hepatitis D is spread through contact with infected blood.

Prevention: Hepatitis D is only found in people who are already infected with the hepatitis B virus. People not already infected with hepatitis B, should get the hepatitis B vaccination. To reduce exposure, avoid sharing needles and other items such as toothbrushes, razors or nail scissors with an infected person. It is also wise to avoid getting tattoos or body piercings from unlicensed facilities.

Treatment: Conditions may improve with administration of a-interferon, however no effective antiviral therapy is currently available for hepatitis D.

HEPATITIS E

Transmission: Hepatitis E is mainly transmitted through eating food or drinking water that has been contaminated by the faeces of an infected person. It can also be spread by eating raw shellfish that have come from water contaminated by sewage.
Prevention: Currently there is a vaccine to prevent hepatitis E, but it is not widely available. You can reduce the risk of exposure by practicing good hygiene and sanitation, and avoiding drinking water that has come from a potentially unsafe source.

Treatment: There is no treatment for hepatitis E. However it is usually self-limiting.

From: WHD

ANTIBIÓTICO DE ORIGEN NASAL ¿?

El antibiótico que 'afloró' en la nariz

Una bacteria que habita dentro de la nariz es capaz de producir un antibiótico que puede acabar con el Staphylococcus aureus, incluyendo la cepa resistente a meticilina, la que se conoce por las siglas MRSA. Se trata de una de las superbacterias que produce una alta mortalidad. Sólo en Estados Unidos causa la muerte de 20.000 personas al año e infecta a más de 50.000 en todo el mundo. La mortalidad de los que se infectan por Staphylococcus aureus resistente a antibióticos es un 64% más elevada que la de los infectados por la bacteria no resistente.

El cuerpo humano es el hogar de una gran variedad de microorganismos que se conocen de forma general como la microbiota. Un estudio publicado por la revista Nature, llevado a cabo por el equipo de Andreas Peschel, de la Universidad de Tubinga (Alemania), afianza el potencial papel de la microbiota como fuente para el desarrollo de nuevos antibióticos que terminen con las superbacterias.
Las que están dentro de la nariz no son una excepción. Es más, el Staphylococcus aureus está presente en la nariz de casi el 30% de las personas y se desconoce cómo el 70% restante es capaz de resistir a esta bacteria. El problema de las bacterias que habitan en la nariz es que pueden producir infecciones invasivas difíciles de controlar con los antibióticos disponibles.

Pero los hallazgos de este equipo alemán pueden ayudar a diseñar nuevas estrategias de tratamiento frente a las bacterias multirresistentes, las que no se controlan fácilmente con los antibióticos disponibles. El nuevo antibiótico, que han bautizado con el nombre de lugdunin, cuando se administra de forma tópica, es decir, en la superficie, es capaz de controlar la infección en la piel en ratones.

Se trata de una nueva clase de antibióticos que se produce a partir de una bacteria,Staphylococcus lugdunensis, y que tiene una potente actividad antimicrobiana frente a las bacterias Gram-positivas, entre las que se encuentra MRSA, y además parece ser que no produce resistencias en Staphylococcus aureus, por lo que puede convertirse en una buena opción para tratar estas infecciones.

Además de ver que el nuevo antibiótico funciona en ratones, se ha comprobado en muestras nasales de 187 pacientes hospitalizados que la colonización del Staphylococcus aureus fue del 5,9% en los pacientes que eran portadores delStaphylococcus lugdunensis, mientras que esa colonización era del 34,7% en los que no tenían esta última bacteria. Estos datos demuestran que por lo menos en la nariz humana el Staphylococcus lugdunensis mantiene a raya al S. aureus.

Fuente: El Mundo

RAPPEL & SLACKLINE